Pressemappe zur digitalen Launch-Pressekonferenz, 21.01.2022

„Zanubrutinib (Brukinsa®) – eine neue therapeutische Option bei Morbus Waldenström“

Kontakt:
Jasmin Schumacher
Tel. +49 221 966938-02
E-Mail jschumacher@dna-comms.com

Pressemitteilung zur EU-Zulassung

  • Pressemitteilung EU Zulassung

Pressemitteilung EU Zulassung

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Pressemitteilung_BeiGene_EU-Zulassung für Zanubrutinib bei Morbus Waldenström 255.99 kb DownloadPreview

Hintergrundmaterialien zu Zanubrutinib

  • Hintergrundmaterial zu Zanubrutinib

Hintergrundmaterial zu Zanubrutinib

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Factsheet Zanubrutinib 670.97 kb DownloadPreview
Factsheet Morbus Waldenström 480.94 kb DownloadPreview
Factsheet ASPEN-Studie 463.09 kb DownloadPreview

Bildmaterial zu Zanubrutinib

  • Bildmaterial zu Zanubrutinib

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Hintergrundmaterial zu BeiGene

  • Hintergrundmaterial zu BeiGene

Hintergrundmaterial zu BeiGene

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